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La Agencia Europea de Medicamentos, apoya uso de la vacuna Imvanex contra viruela del mono

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el uso intradérmico (debajo de la capa superior de la piel) de la vacuna Imvanex contra la viruela del mono, en lugar de como inyección subcutánea (debajo de la piel), con el objetivo de usar una dosis más pequeña y vacunar así a más personas.

La dosis subcutánea, se recomienda su uso como inyección intradérmica administrada justo debajo de la capa superior de la piel para “usar una dosis más pequeña” del preparado.

Es una medida temporal para proteger a las personas en riesgo durante el brote actual de viruela del mono mientras el suministro de la vacuna siga siendo limitado.

La EMA también recomienda utilizar jeringuillas de bajo volumen muerto para optimizar el número de dosis que se pueden extraer, y subraya la importancia “de administrar las inyecciones intradérmicas correctamente”, por lo que solo los profesionales de salud con experiencia en este campo deberían administrar la vacuna de esta manera.

La Comisión Europea ya autorizó en 2013 el uso de Imvanex contra la viruela y la EMA respaldó el pasado julio extenderla también a la viruela del mono, tras un análisis de los datos disponibles sobre su efectividad.

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